本文標題："顯微鏡下觀察呈樹枝狀分枝的菌絲細胞的形態(tài)"
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在顯微鏡下觀察呈樹枝狀分枝的菌絲細胞的形態(tài)
蓋片觀察法
(1)將蓋玻片滅菌后,斜插入適宜的培養(yǎng)基的平板內(nèi),一半露在外面。
(2)沿蓋玻片與培養(yǎng)基交接處,接種放線菌孢子
(3)恒溫培養(yǎng)待長出放線菌后,輕輕取出蓋玻片
(4)鏡檢可見各種菌絲形態(tài)(也可在已接種的平板培養(yǎng)基上,用刮刀平
行劃4-5條溝槽,兩溝相隔約1厘米,以保證通氣,然后將蓋玻片蓋在溝上
培養(yǎng)后觀察。)
載玻片培養(yǎng)觀寨法
(1)將溶化的瓊脂培養(yǎng)基沿一滅菌載玻片的邊緣吸注成“U”字形,冷
凝后,在瓊脂條的表面和兩瓊脂條之間的內(nèi)表面接種。
(2)在保溫、保濕的滅菌培養(yǎng)空間,培養(yǎng)至放線菌在培養(yǎng)基上和“U”
之間長出后止。
(3)直接將此載玻片鏡檢,或在沸水浴上加溫干燥后
染色觀察。
假菌絲的觀察
(1)用劃線法把有假菌絲的菌種接種到麥芽汁的平板培養(yǎng)基上。
(2)在劃線部分加蓋玻片,置于20-30°C(視酵母菌而定)下,培養(yǎng)2-5天
。
(3)取下蓋玻片,在顯微鏡下觀察呈樹枝狀分枝的假菌絲細胞的形態(tài)。
或直接用低倍鏡觀察培養(yǎng)皿中的假菌絲
酵母菌死活細胞的鑒別法
加1滴0.1%美藍稀釋液于載玻片上
(2)滴酵母菌的培養(yǎng)液于載玻片美藍稀釋液上,混勻,加蓋玻片。
(3)鏡檢,因活細胞新陳代謝旺盛,細胞內(nèi)還原能力強,稀美藍液進入
細胞后即被還原變成無色,而死細胞失去新陳代謝能力,被染成藍色。
但應(yīng)注意勿使染料濃度太大或作用時間過長,否則會影響上述結(jié)果。
酵母菌的肝糖染色法
(1)加1滴碘液于載玻片上
(2)取少許酵母菌,與玻片上的碘液混勻,加蓋玻片。
(3)鏡檢可見菌體呈淡黃色,肝糖粒為紅褐色。
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